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6. ZUGANG VON DRITTEN ZU IHREN DATEN

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7. WIE LANGE WIR IHRE DATEN AUFBEWAHREN

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8. SICHERHEITSMASSNAHMEN

Wir verwenden auf unserer gesamten Website das SSL/HTTPS-Protokoll. Dadurch wird die Kommunikation unserer Nutzer mit den Servern verschlüsselt, so dass persönlich identifizierbare Informationen nicht unbefugt von Dritten erfasst/geleitet werden können.

Im Falle einer Datenverletzung ergreifen die Systemadministratoren unverzüglich alle erforderlichen Maßnahmen, um die Integrität des Systems zu gewährleisten, die betroffenen Nutzer zu kontaktieren und gegebenenfalls zu versuchen, die Passwörter zurückzusetzen.

9. IHRE DATENRECHTE

ALLGEMEINE RECHTE

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10. WEBSITES VON DRITTEN

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11. FREIGABE IHRER DATEN FÜR RECHTLICHE ZWECKE

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12. ÄNDERUNGEN

Wir können diese Datenschutzrichtlinie von Zeit zu Zeit ändern. Wenn wir diese Datenschutzrichtlinie ändern, werden wir diese Seite entsprechend aktualisieren und Sie bitten, die Änderungen zu akzeptieren, um unsere Dienste weiterhin nutzen zu können.

13. Einverständniserklärung Golden Lipo

MINIMALINVASIVE BEHANDLUNG ZUR EMULGIERUNG VON LOKALEM SUBKUTANEM FETT MIT FBRA-LASERGERÄTEN

Lieber Patient,

Vor der Behandlung mit Golden Lipo (subkutane faseroptische Laser-Lipoemulsion) werden Ihr aktueller Gesundheitszustand und Ihre Vorerkrankungen beurteilt und gegebenenfalls alle erforderlichen Bluttests und Diagnosen durchgeführt, um sicherzustellen, dass ein sicheres und wirksames Ergebnis erzielt werden kann. Zur Vorbeugung von Infektionen kann Ihr Arzt ein orales Antibiotikum verschreiben, das in den Tagen vor und nach der Behandlung auf ärztliche Anweisung einzunehmen ist. Am Tag der Golden Lipo-Behandlung werden die zu behandelnden Bereiche gezeichnet und fotografiert.

WIE FUNKTIONIERT DIE GOLDEN-LIPO-BEHANDLUNG?

Bei der Golden Lipo-Behandlung wird ein Diodenlasergerät verwendet, das Wärmeenergie abgibt, die so programmiert ist, dass die Fettzellen schmelzen und emulgiert werden. Die Übertragung dieser Energie in die zu behandelnden Bereiche erfolgt über eine optische Faser mit einer Dicke von 0,6 bis 1 Millimeter. Das Einsetzen der Faser erfolgt nach Injektion des gesamten Behandlungsbereichs mit 0,5 bis 1 Liter Klein’scher Lösung, bestehend aus 1 Liter 0,9-Nacl-Kochsalzlösung, 20 bis 30 ml 2%igem Lidocain, 1 Fläschchen Adrenalin (1 ml) und 4 Fläschchen Natriumbikarbonat (2 ml). Diese Lösung dient nicht nur als Emulgator, sondern auch als Sedierungsmittel.
Nachdem das Behandlungsgebiet skizziert und fotografiert wurde, wird es mit Betadine desinfiziert und mit Klein’scher Lösung beimpft. Sobald die Injektionsphase abgeschlossen ist, wird der Lichtwellenleiter eingeführt und die Laserenergie durch Hin- und Herbewegen des Lichtwellenleiters abgestrahlt. Die Freisetzung von Fetttropfen ist ein Zeichen dafür, dass eine Emulgierung stattgefunden hat, und führt dazu, dass die Behandlung auf die umliegenden Bereiche übertragen wird. Am Ende der Behandlung wird der gesamte Bereich gekühlt und mit Betadine, Fucidin-Antibiotikasalbe, sterilen Kompressen und Mullbinden sowie einem Kompressionsverband behandelt. Eine Scheide muss getragen werden
elastischer Kompressionsverband für 2 Wochen, um Schwellungen und/oder Hämatome nach der Behandlung zu verhindern. Die Gesamtdauer der Behandlung liegt zwischen 90 und 120 Minuten. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise raten, Ihre Aktivitäten für einige Tage nach der Golden Lipo-Behandlung einzuschränken und Ihnen mitteilen, wann Sie diese wieder regelmäßig aufnehmen können.

MÖGLICHE KOMPLIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Einige Nebenwirkungen können an den behandelten Stellen und in deren Umgebung auftreten, darunter: Verblassen (allgemeine Aufhellung), Hämatome, Lymphödeme (d. h. Schwellungen, Wassereinlagerungen, Ödeme), Hämatome (lokale Blutansammlungen), Hämosiderose (Hämatome, die aufgrund von Eisenablagerungen länger als normal unter der Haut verbleiben), Hyperpigmentierung (dunkle Flecken auf der Haut), Hypopigmentierung (helle Flecken auf der Haut), Indurationen (Verhärtungen oder Verfestigungen unter der Haut) allgemeine Entzündungen und Rötungen, leichte Blutungen (in den Bereichen der Ioneneinleitung der Lichtleitfaser), Hautbereiche mit Unempfindlichkeit, Juckreiz oder übermäßiger Empfindlichkeit, Rötungen, Erytheme oder Ausschläge an den Eintrittsstellen der Lichtleitfaser, Veränderungen oder Unregelmäßigkeiten der Hautoberfläche, Schmerzempfinden in den behandelten Bereichen.
Wie jeder medizinische Eingriff ist auch diese Behandlung mit Risiken verbunden, wie z. B.: Abszesse (Eiteransammlung), Flüssigkeitsbildung und/oder -austritt, Anetodermie (Hautbereiche, die durch Stagnation oder verminderte Elastizität gekennzeichnet sind), Blutungen, Flüssigkeitsextravasation (Austritt von Flüssigkeit in das Gewebe), Fibrose (Bildung von überschüssigem Bindegewebe), Infektion, Unbehagen/Übelkeit, Taubheitsgefühl/Juckreiz, Narben- oder Keloidbildung, Serombildung (Bildung von klarer Flüssigkeit in Gewebehohlräumen), Hautnekrose (abgestorbene Zellen auf der Haut) und/oder toxische, allergische oder andere Reaktionen, die durch das Gerät oder die Injektion von Kleins Lösung verursacht werden.
NACH DER BEHANDLUNG

Nach der Behandlung wird ein Termin für die Nachuntersuchung vereinbart, die im Durchschnitt eine Woche später stattfindet und bei der Ihr allgemeiner Gesundheitszustand und der der behandelten Bereiche überprüft wird. Ein zweiter Termin wird 30 bis 60 Tage später vereinbart. Dabei können erneut Fotos gemacht werden, um die erzielten Ergebnisse zu überprüfen.
Sollten Sie Probleme haben, Informationen oder Ratschläge benötigen, wenden Sie sich bitte so schnell wie möglich an uns.

PATIENTENUNTERSCHRIFT

ZUSTIMMUNG NACH INKENNTNISSETZUNG

DER UNTERZEICHNETE
……………………………………………………………………………………………………………………

Geboren /a …………………………………………………………….. auf ………. / ……… / ………………..

Adresse
…………………………………………………………………………………………………………………..

ICH ERKLÄRE, DASS
Ich habe die Patienteninformation gelesen, verstanden und der Behandlung mit Golden Lipo zugestimmt. Die Behandlung erfolgt auf ambulanter Basis.

In einem informativen Interview wurde ich ausführlich über die Gefahren und Informationen zur faseroptischen Laserlipoemulsionsbehandlung, wie Art, Inhalt, mögliche Risiken, unerwünschte Wirkungen und Erfolgsaussichten, aufgeklärt.

Ich bin mir bewusst, dass der Arzt keine Garantie für das gewünschte Ergebnis der durchgeführten Behandlung übernehmen kann.

Mir ist bekannt, dass die Nachuntersuchungen obligatorisch sind und dass ein längeres Fernbleiben von ihnen den Arzt von jeder Verantwortung befreit.

Ich hatte die Möglichkeit, Fragen zu stellen, die ausführlich beantwortet wurden.

Ich erhielt auch Informationsmaterial für Abonnenten und über das Internet und hatte genügend Zeit zum Nachdenken.

Die Fragen zu meinen früheren Krankheiten habe ich nach meinem Gewissen beantwortet.

Mir ist bekannt, dass ich diese Einwilligungserklärung vor der Verarbeitung ohne Angabe von Gründen widerrufen kann.

Sollte es notwendig sein, unvorhersehbare Änderungen oder eine Verlängerung der vereinbarten Behandlung vorzunehmen, verpflichte ich mich, die notwendigen Maßnahmen durchzuführen.

Dass ich mich bei Problemen oder für weitere Informationen an DR. GIUSEPPE MANCUSO TEL: 091 6000707

Ort …………………………………………………………… Datum …………
Vollständiger Name des Patienten…………………………………
Unterschrift des Patienten Unterschrift des Arztes

14. Einverständniserklärung Medilift Face

ENDOLIFT-LASERBEHANDLUNG

ALLGEMEINE INFORMATIONEN INHALT

Der Patient ist sich vor einer Medilift-Laserbehandlung bewusst, dass:

Internationale Forschungsarbeiten über den Einsatz von Lasern und klinische Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Lasertherapie sicher ist, obwohl es keine Garantie dafür gibt, dass eine Laserbehandlung die behandelte Läsion oder Unreinheit vollständig beseitigt. In einigen Fällen führen Laserbehandlungen nur zu vorübergehenden Ergebnissen.

Aufgrund der unterschiedlichen individuellen Reaktionen ist es nicht möglich, den Prozentsatz der Verbesserung des zu behebenden Mangels, den Umfang und die Dauer des Ergebnisses a priori genau zu quantifizieren.
Ich akzeptiere die möglichen ästhetischen Beschwerden (Rötungen, Ödeme, Verbrennungen, Purpura, Hämatome, Geschwüre, Abschürfungen, Popcorn-Effekt usw.) in der Nachbehandlungsphase von unterschiedlicher Dauer und das Auftreten von Hautverbrennungen unterschiedlichen Grades und unterschiedlicher Art, die auf photobiologische Ergebnisse zurückzuführen sind, die bei jedem Patienten von den individuellen Reaktionen des Organismus und nicht von den verwendeten biomedizinischen Techniken und Technologien abhängen.

Ich bin mir bewusst, dass in einigen Fällen dunkle oder helle Flecken auf der behandelten Haut aufgrund individueller Überempfindlichkeiten über einen längeren Zeitraum bestehen bleiben können.

Die Informationen über die Behandlung und die möglichen Ergebnisse, die ich erhalten habe, sind umfassend, wahrheitsgemäß, realistisch und vollständig.

Ich erkläre mich damit einverstanden, die medizinischen und physikalischen Therapien und die Vorsichtsmaßnahmen nach der Behandlung einzuhalten, die mir angezeigt und empfohlen wurden, mit eventuellen Nachuntersuchungen, wohl wissend, dass eine Nichtbeachtung das Endergebnis beeinträchtigen könnte.

Ich erkläre mich damit einverstanden, dass ich vor, während und nach der Behandlung zu Dokumentationszwecken fotografiert werde, wozu sich der Arzt unter Wahrung der absoluten Anonymität verpflichtet und wovon ich keine Kopie verlangen kann.

Angesichts möglicher Komplikationen und im Einvernehmen mit dem Arzt erteile ich hiermit meine Zustimmung zur Behandlung

SPEZIFISCHER INFORMATIONSGEHALT
MEDILIFT mit Lasemar 1500 ist eine neue Methode zur Hautstraffung und Hautverjüngung

WIE ES FUNKTIONIERT
Das Hauptmerkmal der Medilift-Behandlung ist die Fähigkeit, Weichgewebe zu erhitzen, indem die subkutanen Strukturen, mit denen die Lasersonde in Kontakt kommt, auf eine hohe Temperatur gebracht werden.
Diese minimalinvasive Behandlung wird ambulant mit optischen Laserfasern in der Größenordnung von Mikrometern durchgeführt und ist daher besonders klein.
Das Befolgen der Ratschläge Ihres Arztes ist sowohl für den Erfolg der Behandlung als auch zur Vermeidung von Komplikationen und Risiken entscheidend.

ABSOLUTE KONTRAINDIKATIONEN
Folgendes darf nicht behandelt werden
– schwangere Frauen
– Personen mit kontinuierlichen Hautlösungen, Abschürfungen, Wunden, lokalen Hauterkrankungen
– Personen mit spastischen Lähmungen
– Personen mit bestehender Thrombose und/oder Thrombophlebitis
– transplantierte Patienten
– Personen, die sich einer gerinnungshemmenden Therapie unterziehen
– Probanden mit Neoplasmen

ERHÖHTES RISIKO VON KOMPLIKATIONEN
– Personen, die Thrombozytenaggregationshemmer einnehmen (erhöhtes Risiko von Blutergüssen und Hämatomen)
– Diabetiker (erhöhtes Risiko für Infektionen)
– Patienten, die chronisch mit Kortison behandelt werden (erhöhtes Risiko von Verbrennungen und Verfärbungen)
– Drogenkonsumenten, insbesondere Cannabinoide (erhöhte Lichtempfindlichkeit, die zu einem erhöhten Risiko lokaler Komplikationen führt)

BEHANDLUNGSPROTOKOLL

Vor dem Stillen
– Wenn der Patient einen Mitralprolaps oder eine andere Herzerkrankung hat, die das Risiko einer Endokarditis erhöht, sollte er 1 Stunde vor dem Eingriff 2 g Amoxicillin (z. B. Augmentin) einnehmen; wenn er auf Amoxicillin allergisch ist, sollte er 1 Stunde vor dem Eingriff 600 mg Clindamycin einnehmen.
– Wenn der Patient mit Kardioaspirin behandelt wird, unterbricht er/sie (mit Zustimmung des Arztes) die Behandlung 4 Tage vor der Behandlung und nimmt sie am Tag nach der Behandlung wieder auf.
– Tragen Sie eine Stunde vor der Behandlung eine Betäubungscreme (z. B. Emla) auf die zu behandelnde Stelle auf.

Während der Behandlung
– Die Behandlung wird unter örtlicher Betäubung durchgeführt
– Nach Beendigung des Stillens werden Feuchtigkeitscreme und antibiotische Salbe in reichlicher Menge lokal aufgetragen.

Nach der Behandlung
– Vermeiden Sie mindestens 15 Tage lang eine direkte Sonnen- oder Lampenbestrahlung. Allerdings, wenn nicht
im Haus alle zwei Stunden Sonnenschutzmittel mit mindestens 50+ auftragen.
– Er/sie nimmt regelmäßig an den ärztlichen Kontrolluntersuchungen teil.

Ich, der Unterzeichner

Vorname ………………………………………………….. Nachname ……………………………………………….

erklärt, dass er das diesem Formular beigefügte Protokoll über die Einwilligung nach Aufklärung gelesen hat. Die Behandlung wurde mir vom Arzt ausführlich erklärt, und ich glaube, ich habe ihre Ziele und Grenzen verstanden.

Das weiß ich ganz besonders:
NACH DER BEHANDLUNG – Nach der Behandlung treten in den meisten Fällen keine Schmerzen auf, allerdings kann es zu einer leichten Schwellung des Gesichts kommen, die im Laufe einiger Stunden allmählich zurückgeht.

Das endgültige Ergebnis kann erst nach einigen Monaten beurteilt werden, und in den Wochen nach der Behandlung wird eine langsame und progressive Verbesserung eintreten.

Das Endergebnis ist nicht unbegrenzt haltbar.

Der Patient muss sich darüber im Klaren sein, wie wichtig es ist, den ärztlichen Rat strikt zu befolgen, um
die gewünschten ästhetischen Ergebnisse in kürzester Zeit zu erzielen

– ERMÄCHTIGEN
–
Dr. Giuseppe Mancuso und sein Team haben bei mir eine Medilift-Gesichtsbehandlung mit einem 1470nm-Laser (_Lasemar 1500_) durchgeführt.

– Ich ermächtige: Dr. Mancuso Giuseppe (Arzt) und sein Personal, die geplanten Techniken nach Wissenschaft und Gewissen und je nach Bedarf zu ändern, sowohl während der Behandlung selbst als auch in der Zeit nach der Behandlung. Ich erkläre mich bereit, mich den medizinischen und physikalischen Therapien zu unterziehen, die mir in der Zeit nach der Behandlung verschrieben werden, wobei ich darüber informiert bin, dass eine Nichtbeachtung das Behandlungsergebnis gefährden kann. Mi
Ich verpflichte mich, mich in der Zeit nach der Behandlung ohne die vorherige Zustimmung von Dr. Mancuso keiner anderen ärztlich verordneten Behandlung zu unterziehen. Da die Medizin keine exakte Wissenschaft ist, lässt sich der Prozentsatz der Verbesserung des zu korrigierenden Mangels nicht von vornherein genau vorhersagen, und die Dauer des Ergebnisses sowie die Qualität der Ergebnisse hängen nicht nur von den angewandten Techniken ab, sondern noch mehr von den Reaktionen des Körpers. Solche Komplikationen können behandelt werden, und zu diesem Zweck erkläre ich mich bereit, mich einer angemessenen Behandlung zu unterziehen, die auch eine Operation umfassen kann.
Ich erkläre mich damit einverstanden, dass ich vor, während und nach der Operation zum Zweck der klinischen Dokumentation fotografiert werde, wobei sich der Chirurg verpflichtet, diese Aufnahmen nur unter absoluter Wahrung der Anonymität zu verwenden. Es ist nicht möglich, Kopien von im Studio aufgenommenen Fotos anzufordern.

Unterschrift des Patienten ………………………………………………………………………………………………………………………..

Unterschrift des Chirurgen ………………………………………………………………………………………………………………………..

Datum

15. Informierte Zustimmung Liposhock

MINIMALINVASIVE BEHANDLUNG ZUR EMULGIERUNG VON LOKALISIERTEM SUBKUTANEM FETT MIT EINEM FASEROPTISCHEN LASERGERÄT

Lieber Patient,

Vor der Liposhock-Behandlung (subkutane faseroptische Laser-Lipoemulsion) werden Ihr aktueller Gesundheitszustand und Ihre Vorerkrankungen beurteilt, und gegebenenfalls werden alle erforderlichen Bluttests und Diagnosen durchgeführt, um sicherzustellen, dass ein sicheres und wirksames Ergebnis erzielt werden kann. Zur Vorbeugung von Infektionen kann Ihr Arzt ein orales Antibiotikum verschreiben, das in den Tagen vor und nach der Behandlung auf ärztliche Anweisung einzunehmen ist. Am Tag der Golden Lipo-Behandlung werden die zu behandelnden Bereiche gezeichnet und fotografiert.

WIE FUNKTIONIERT DIE LIPOSHOCK-BEHANDLUNG?

Bei der Liposhock-Behandlung wird ein Diodenlasergerät verwendet, das Wärmeenergie abgibt, die so programmiert ist, dass die Fettzellen schmelzen und emulgiert werden. Die Übertragung dieser Energie in die zu behandelnden Bereiche erfolgt über eine optische Faser mit einer Dicke von 0,6 bis 1 Millimeter. Das Einsetzen der Faser erfolgt nach Injektion des gesamten Behandlungsbereichs mit 0,5 bis 1 Liter Klein’scher Lösung, bestehend aus 1 Liter 0,9-Nacl-Kochsalzlösung, 20 bis 30 ml 2%igem Lidocain, 1 Fläschchen Adrenalin (1 ml) und 4 Fläschchen Natriumbikarbonat (2 ml). Diese Lösung dient nicht nur als Emulgator, sondern auch als Sedierungsmittel.
Nachdem das Behandlungsgebiet skizziert und fotografiert wurde, wird es mit Betadine desinfiziert und mit Klein’scher Lösung beimpft. Nach Abschluss der Injektionsphase wird der Lichtwellenleiter eingeführt und die Laserenergie durch Hin- und Herbewegen des Lichtwellenleiters abgestrahlt. Die Freisetzung von Fetttropfen ist ein Zeichen dafür, dass eine Emulgierung stattgefunden hat, und führt dazu, dass die Behandlung auf die umliegenden Bereiche übertragen wird. Am Ende der Behandlung wird der gesamte Bereich gekühlt und mit Betadine, Fucidin-Antibiotikasalbe, sterilen Kompressen und Mullbinden sowie einem Kompressionsverband behandelt. Eine Scheide muss getragen werden
elastischer Kompressionsverband für 2 Wochen, um Schwellungen und/oder Hämatome nach der Behandlung zu verhindern. Die Gesamtdauer der Behandlung liegt zwischen 90 und 120 Minuten. Ihr Arzt kann Ihnen raten, Ihre Aktivitäten für einige Tage nach der Liposhock-Behandlung einzuschränken, und Ihnen mitteilen, wann Sie diese wieder regelmäßig aufnehmen können.

MÖGLICHE KOMPLIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

PATIENTENUNTERSCHRIFT

ZUSTIMMUNG NACH INKENNTNISSETZUNG

DIE UNTERZEICHNETEN
…………………………………………………………………………………………………………………… Geboren /a …………………………………………………………….. auf ………. / ……… / ………………..
Adresse
…………………………………………………………………………………………………………………..

ICH ERKLÄRE, DASS
Ich habe die Patienteninformation gelesen, verstanden und der Liposhock-Behandlung zugestimmt. Die Behandlung erfolgt auf ambulanter Basis.

In einem informativen Vortrag wurde ich ausführlich über die Gefahren und Informationen zur faseroptischen Laserlipoemulsionsbehandlung, wie Art, Inhalt, mögliche Risiken, unerwünschte Wirkungen und Erfolgsaussichten, aufgeklärt.